微生物elisa檢測試劑盒的實驗原理：
將目標抗體包被于96孔微孔板中，制成固相載體，向微孔中分別加入標準品或標本，其中的目標連接于固相載體上的抗體結(jié)合，然后加入微生物化的目標抗體，將未結(jié)合的生物素抗體洗凈后，加入HRP標記和親和素，再次*洗滌后加入TMB底物顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的目標呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（O.D.值），計算樣品濃度。
1、*抗體：、靈敏、特異。
2、規(guī)范包被操作：吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高。
3、先進的優(yōu)化方案：回收利用率高、可靠性強。
4、適用于體液、組織勻漿，細胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
5、可檢測指標齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等X。
微生物elisa檢測試劑盒的說明書操作步驟：
常見問題解析：
1、加樣量不一致？
解決方法：樣品稀釋前應充分混勻，盡可能使用同一移液器并裝緊吸嘴。
2、樣品數(shù)量多少不一，加樣時間有長有短？
解決方法：重復某一樣品時，加樣時間盡可能與*次接近。
3、保溫時間不一致，洗滌條件不一致，操作人員不一致？
解決方法：重復測定標本，操作條件、人員等應盡可能與上次保持一致，以排除這些因素造成的不一致的可能性。
ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結(jié)果。引起ELISA測定錯誤結(jié)果的原因主要有：①標本因素；②試劑因素；③操作因素。
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